GENELGE

2009/46

                 İlgi:12.06.2009 tarih ve 030487 (2006/65) sayılı Genelgeye ektir.

                        Bilindiği üzere Genesis İlaç Sağlık Ürünleri A.Ş adına ithal ruhsatlı olan ve fenatil sitrat adlı uyuşturucu maddeyi içeren  ACTİQ 200-400-800 mcg Orumukozal Aplikatörlü Pastil (3 pastil) isimli ilaçlar formülleri nedeniyle "kırmızı reçete ile verilecek ilaçlar" kapsamına alındığı; ayrıca kendinden kopyalı, 3 nüshalı, seri numaralı kırmızı reçetelere yazılabilecek azmi doz miktarının;

                        ACTİQ 200 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil 2 (iki) kutu,

                        ACTİQ 400 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil 1 (bir) kutu,

                        ACTİQ 800 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil  1 ( bir) kutu,

olduğu ilgide kayıtlı genelge ile bildirilmiştir.

                        Ancak adı geçen ve halen kullanılan ACTİQ 200-400-800 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil ismli ilaçların maksimal dozları, kullanımda yaşanan mağduriyetin giderilmesi amacıyla 2 (iki) katı doza çıkartılmıştır.

                        Bu nedenle; bir kırmızı reçeteye yazılabilecek maksimal dozlar aşağıda belirtilmiştir.

                        ACTİQ 200 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil 4 (dört) kutu,

                        ACTİQ 400 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil 2 (iki) kutu,

                        ACTİQ 800 mcg Oromukozal Aplikatörlü Pastil 2 (iki) kutu olup; konunun iliniz hahilindeki tim sağlık kurum ve kuruluşlarına, serbest hekim, vetetriner hekim, diş hekimi, ecza depoları ve eczanelere duyurulmasını önemle rica ederim.

                                                                                                                          Prof. Dr. Nihat TOSUN

                                                                                                                          Bakan a. Müsteşar